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周佳栋; 曹飞; 张小龙; 林欢; 韦萍;
南京工业大学制药与生命科学学院;
5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因; 硫氰酸铵; α-氨基酸; 微波辐射;
机译:新型2-(3-(1-(金刚烷基)-4-取代的5-硫代-1,2,4-三唑啉-1-基)乙酸2-(3-的合成,抗微生物和抗炎活性(1-金刚烷基)-4-取代的5-硫代-1,2,4-三唑啉-1-基)丙酸和相关衍生物。
机译:某些1-((N,N-二取代硫代氨基甲酰基硫代)乙酰基)-3-(2-噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其抗菌和抗真菌活性的研究。
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:快速高效的微波辅助合成一些新的3 - (4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基 -1,3-苯并噻唑-2-一种衍生物作为抗菌剂
机译:I.取代2-氧杂双环(3.2.1)正己烷衍生物的合成方法和II。合成1-取代的酸酐(3-氯乙酰基-2-羟基咪唑并(1,2-A)吡啶鎓氢氧化物)。
机译:2-(5-取代的-1-(((二乙氨基)甲基)-2-氧代吲哚-3-亚烷基)-N-取代的肼甲硫基酰胺的合成及生物学评价
机译:用1-(2-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)乙酰基)-4-哌啶硫代甲酰胺对大鼠进行两次口服毒性研究的结果。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:3-取代的(可选)-5,5-二取代的4-氧代-噻唑烷-2-基-亚胺基-1-氨基-3-取代的咪唑啉-2--硫代-4-或5-一或4,5-二酮衍生物它们的制剂和包含它们的药物组合物
机译:2-57- [12-a] -2--N-2- [d] -5- 5-2-5-N-2- [d] -2--24--1H--3-药物组合物用于预防或治疗包含2-57-二甲基咪唑并[12-a]嘧啶-2-基甲基硫代-N-2-甲基苯基苯并[d]恶唑-5-磺酰胺及其衍生物的5-2-5-N-2-甲氧基苯基氨磺酰基苯并Pri的Pri门疾病[d]恶唑-2-基硫代乙酰基-24-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸盐为有效成分
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