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张然; 田浤; 高向东; 姚文兵;
中国药科大学生命科学与技术学院;
基因组编辑; 锌指核酸酶; 转录激活子样效应因子核酸酶; 成簇可调控间隔短回文重复RNA引导核酸酶; 基因治疗; 生物制药;
机译:基因组编辑技术在动物疾病建模和基因治疗中的应用
机译:基因组编辑基因治疗及其对眼病的应用
机译:CRISPR / CAS:诺贝尔奖获奖的精确基因组编辑技术,用于基因治疗和作物改进
机译:体内基因组编辑技术的发展与基因组编辑处理技术的建立
机译:基因组编辑技术在乳腺癌生物学中的应用
机译:生物制药。增加人类福利的生物技术应用或BW / CW增殖剂的工具
机译:使用单个AAV矢量进行基因治疗应用基因组编辑
机译:基于基因治疗DNA-载体VTVAF17的基因治疗DNA-载体,携带选自基因组BMP-2,BMP-7,LMP-1,NELL-1的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,方法应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-BMP-2或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-BMP-7或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-LMP-1或大肠埃希氏菌SCS110-AF的生产和应用/ VTVAF17-NELL-1,携带基因治疗DNA矢量,其制备方法,工业生产基因治疗DNA矢量的方法
机译:结合基因治疗和基因组编辑方法的病毒载体用于遗传性疾病的基因治疗
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