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儿童多动症; 遗传物质; 直接证据; Lancet; 脱氧核糖核酸; 科研人员; 遗传因素; 研究人员;
机译:一名身材矮小,肥胖,注意力缺陷多动症的18岁女性中源自8号染色体或r(8)(:: p11.22→q11.21::)的一条小数字标记染色体的镶嵌术的分子细胞遗传学特征障碍和智力障碍
机译:多动症和自闭症之间的重叠-临床和遗传学证据
机译:催产素受体(OXTR)基因的遗传变异影响多动症的社会认知的证据。
机译:AHA项目:基于证据的增强现实干预措施,可改善多动症儿童的阅读和拼写技巧
机译:神经反馈治疗多动症:当前证据和临床试验的系统评价
机译:遗传对成年澳大利亚双胞胎自我报告的多动症和自闭症症状影响的证据
机译:单胺二胺诱导多动症的单胺能参与的证据
机译:使用一种或多种遗传和表观遗传标记提供遗传测试服务的方法及其用于源自一种或多种模型物种的一种或多种遗传和表观遗传标记的靶物种,基于不同物种之间的匹配
机译:罕见的复发性遗传变异与注意力缺陷,多动症(ADHD)的关联及其用于诊断和治疗的方法
机译:罕见的反复遗传变异与注意力缺乏,多动症(ADHD)的关联及其诊断和治疗的方法
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