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李洋; 刘长令; 田俊峰; 周银平; 张弘; 宋玉泉;
新农药创制与开发国家重点实验室/沈阳化工研究院有限公司;
2-酰基氰基乙酸衍生物; SYP-10898; 合成; 杀螨活性;
机译:2-氯-1-氰基-1-二乙氧基磷酰基-2-三氟甲基乙烯和2-氯-2-氯二氟甲基-1-氰基-1-二乙氧基磷酰基乙烯的杂环化
机译:两种新型Ag(I)配合物的合成和结构:[mu(3)-2-(4-吡啶基)乙烷磺酰基-N,O,O']-水银(I)和三聚氰胺-[2-(4-吡啶基)乙磺酰基-N]-银(I)
机译:新的(1,1-二氟-3,3-二氰基-2-三氟甲基烯丙基)膦酸二乙酯和3,3-二氰基-2-[(二乙氧基磷酰基)二氟甲基]丙烯酸乙酯的合成及一些杂环化反应
机译:氰基乙炔和氰基激酰基2-丁约腈和氢自由基的计算研究
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:22-联吡啶-1-鎓1133-四氰基-2-乙氧基丙-2-烯-1-和双(22-联吡啶-1-鎓)1的晶体结构133-四氰基-2-(二氰基亚甲基)丙烷-13-二酰亚胺
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶二甲基)-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪,新型吡唑并羧酰胺,新型(1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基)哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
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