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李鲁远;
美国乔治城大学医学院;
肿瘤血管; 肿瘤; 药物治疗; 抗血管生长药物;
机译:纤溶酶/纤溶酶原系统与癌症:与侵袭性和肿瘤血管生成相关的因素的分子研究。 PAI1,PAI2,uPA,uPAR:预后价值和潜在治疗目标[纤溶酶原-纤溶酶系统与癌症的关系:与侵袭性和新血管生成有关的因素的分子研究。 PAI1,PAI2,uPA,uPAR的预后价值和潜在的治疗靶标]
机译:预测肿瘤组织中肽血管化抑制活性作为癌症治疗的可能靶标
机译:炎症血管生成和肿瘤微环境作为癌症治疗和预防的靶标
机译:FACT是肿瘤发生的促进剂,侵袭性,未分化癌症的标志物和潜在的治疗靶标。
机译:与肿瘤相关的成纤维细胞调节肿瘤新血管生成作为癌症的治疗靶标
机译:血管生成及其在肿瘤微环境中的作用:癌症治疗的靶标
机译:评估卵巢肿瘤血管系统的新标记以预测对治疗和治疗靶标的反应。
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低细胞微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤坏死因子-α(细胞中的tnf-alpha)活性,以治疗或改善炎症性疾病,以治疗或改善癌症,抑制癌细胞的增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤血管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性的方法,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤的方法细胞中的坏死因子-α(tnf-alpha)活性,用于治疗或改善炎症性疾病,治疗或改善癌症,抑制癌细胞增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤的脉管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:多肽,二聚体或多聚体,物质组成,多核苷酸,表达载体,宿主细胞,药物组合物,以及抑制哺乳动物中不需要的血管生成,治疗患者的血管生成,调节哺乳动物中的血管生成以团结以不需要的肿瘤为特征的肿瘤生长的方法哺乳动物中的血管生成,治疗哺乳动物中的癌症,调节哺乳动物中血管渗透性或血浆渗漏中的至少一种以及治疗疾病
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