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张越; 牛玉环; 董博芳; 王银华; 邸晓涛; 杜会茹;
河北科技大学化学与制药工程学院;
河北科技大学设备处;
石药集团河北宏源化工有限公司;
石药集团河北中润制药有限公司;
常山酮; 7-溴-6-氯4(3H)-喹诺啉酮; 6-溴靛红; 4-溴靛红; 5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮; 6-溴-5氯靛红; 4-溴-5氯靛红;
机译:3-氨基-2(1H)-硫代氧-4(3H)-喹唑啉酮与选定的氯甲酸酯反应合成新的4(3H)-喹唑啉酮衍生物:3-乙氧基羰基氨基-2-乙氧基羰硫基-4(3h)喹唑啉酮的氨解,第2〜1部分
机译:有机型海洋染料NLO材料的生长和表征:7-溴-6-氯-3- [3 - [(2R,3S)-3-羟基-2-哌啶基] -2-氧丙基] -4(3H) - 喹唑啉酮
机译:取代的苯并喹唑啉酮。第1部分:由6-溴苯并[h]喹唑啉酮的布赫瓦尔德-哈特维格胺化合成6-氨基苯并[h]喹唑啉酮
机译:N-4-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-7-甲氧基 - 喹唑啉 - 4,6-二胺的合成
机译:某些新型4(3H)-喹唑啉酮的合成与表征。
机译:2-氯甲基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的通用合成方法及其在4-苯胺基喹唑啉支架制备新型抗癌药中的应用
机译:2- [2-(2,6-二氯苯基)氨基]苄基-3-(5-取代的苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基-氨基)-6,8的合成及抑菌活性-二溴喹唑啉-4(3H)酮
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译:制备4-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸)-苯并咪唑-2-ONA,5-(3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA,5-(3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI)-(1H)(3H)-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA,7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)- 2(3H)-苯并恶唑啉酮,5-(3-氨基--2-羟基-丙氧基)-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉,8-(3-氨基--2-羟基- PROPILOXI)-2,3-二己基-4-H-BENZ(5,6)OXAZIN-3-ONA和7-(3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI)-4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H )ONA
机译:生产azd0530和中间体喹唑啉的方法,中间体,生产喹唑啉酮的方法,喹唑啉酮是4-(6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基)-7-{2- (4-甲基-哌嗪-1-基)-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基-喹唑啉,以及,药物组合物
机译:生产azd0530和中间体喹唑啉的方法,中间体,生产喹唑啉酮的方法,喹唑啉酮是4-(6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基)-7-{2- (4-甲基-哌嗪-1-基)-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基喹唑啉,以及,药物组合物
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