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崔建平; 鲁源; 王建华; 张莉; 马庄; 蔡孟深;
内蒙古医学院药学院;
北京大学药学院;
吡唑4; 3-e并-1; 3; 4-(口恶)二嗪; 4-吡唑啉酮腙; 合成;
机译：5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）-2-甲基-6-吗啉-4--4-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4的合成及抗菌筛选-一和5-（4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮）-2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译：甲基-5- [2-芳基氨基-4-（3-氧代-1,4-苯并恶嗪-6-基）噻唑乙酸酯和7H- [3-芳基-6-（3-氧代-1,4-苯并恶嗪）的合成-6-yl）-s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-7-基]乙酸盐可能是COX-2-抑制剂
机译：6H-1,3,4-恶二嗪-6-环（4,5-二氮杂-α-吡喃酮）的环加成。第16部分。通过α，δ-二溴-δ-内酯从γ-氧杂环丁烯酮中合成4-取代和4,5-二取代的3-苯基-α-吡喃酮6-羧酸甲酯
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：立体化学研究。第一部分：（E）-2,4-二甲基-2-己酸的合成，拆分和绝对构型。第二部分：1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分：5,7-二氧杂双环（2.2.2）OCT-2-烯和双环（2.2.2）OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译：在三氟化硼醚合物存在下，1，外-5-二甲基-3-氧代 - 外-6-甲氧基 - 三环（5.2.1.0（2,6）癸-8-烯）与乙二硫醇反应。一种新的破碎过程。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：包含2-ETHOXY-1-{[2'-（5-OXO-4,5-DIHYDRO-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL）BIPHENYL-4-YL] METHYL} -1H-BENZIMIDAZOLE-的药物包装7-羧酸（5-甲基-2-OXO-1,3-二氧四环-4-基）甲基或2-环丙基-1-{[2'-（5-OXO-4,5-DIHYDRO-1,2 ，4-氧杂唑-3-基）联苯基-4-基]甲基} -1H-苯并咪唑-7-羧酸（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂-4-基）甲基和干燥剂。
机译：用于新兽药的方法5-卤代-3-甲基-Li-6-（7-乙基-4-羟基-3,5-二甲基-6-氧代-7-（5-乙基-3-甲基- 5-（5-乙基-5-羟基-6-甲基-2--------------四氢吡喃基）2-四氢呋喃基）-庚基）-salisyylihappojohdannaiste
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