急性B淋巴细胞白血病免疫球蛋白重链基因克隆性重排的研究

摘要

目的:初步阐明急性B淋巴细胞白血病(B鄄ALL)免疫球蛋白重链(IgH)基因克隆性重排的发生及其异质性。方法:通过逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)和荧光双脱氧核苷酸末端终止法以及生物信息学技术,对25例经细胞形态学、免疫表型和细胞遗传学确诊为B鄄ALL患者的IgH基因克隆性重排进行了测序研究。结果:25例患者中有24例(96%)IgH基因发生了克隆性重排,其中54.2%(13/24)为单克隆性重排,45.8%(11/24)为寡克隆性重排。根据同一个体不同寡克隆CDR3区的同源性,这些寡克隆可分为不相关(54.5%)、部分相关(27.3%)和完全相关(18.2%)。结论:25例B鄄ALL患者的IgH基因中96%发生克隆性重排,其中54.2%为单克隆性重排,45.8%为寡克隆性重排,个体的寡克隆之间54.5%存在异质性。