腹安灌肠液治疗危重症患儿胃肠功能障碍的临床观察

摘要

目的 :观察腹安灌肠液治疗危重症患儿胃肠功能障碍的疗效。方法 :将 89例危重症患儿随机分为西药常规治疗组 (简称对照组 )和西药常规加腹安灌肠液治疗组 (简称治疗组 ) ,分别于入院时、伴发胃肠功能障碍时及治疗后检测血浆内皮素 (ET)变化 ,并与健康对照组比较 ,同时观察患儿胃肠功能恢复情况和临床疗效。结果 :治疗组对胃肠功能障碍总有效率为 84 6 2 % ,与对照组 (6 2 17% )比较差异有显著性 (P<0 0 5 )。治疗组 5 2例中抢救成功 34例 ,死亡 16例 ,放弃治疗 2例 ,病死率 30 77% ;对照组 37例中抢救成功 16例 ,死亡 18例 ,放弃治疗 3例 ,病死率 4 8 6 5 % ,治疗组病死率低于对照组 (χ2 =4 6 4,P <0 0 5 )。入院时两组血浆ET含量均高于健康对照组 (P <0 0 1) ,伴发胃肠功能障碍时血浆ET比入院时明显增高 (P <0 0 1) ,治疗后逐渐下降 ,治疗组较对照组下降明显 ,两组治疗后比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :危重症患儿伴发胃肠功能障碍时血浆ET明显增高 ,腹安灌肠液能有效降低血浆ET水平 ,促进危重症患儿胃肠功能恢复 ,对提高危重症抢救成功率起到一定的作用。