叶枯唑原药对大鼠的亚慢性经口毒性研究

摘要

[目的]研究叶枯唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用,确定最大无作用剂量及毒作用靶器官。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0,7.0,27.9,111.7,447.0mg/kg 5个剂量组。[结果]与对照组相比,高剂量组(447.0 mg/kg)体重增长明显减慢(P﹤0.01);脏器系数检查显示低、中、高剂量组甲状腺脏体比均较对照组高(P﹤0.01);组织病理学检查见低、中、高剂量组大鼠甲状腺不同程度的增生,且呈现良好的剂量-反应关系。[结论]大鼠经口染毒叶枯唑原药90 d的最大无作用剂量雌雄鼠均为7.0mg/kg,甲状腺为叶枯唑毒作用的靶器官。