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蒋碧梅; 肖卫民; 石永忠; 刘梅冬; 唐道林; 肖献忠;
中南大学湘雅医学院病理生理学教研室;
病理学与病理生理学; 肌原细胞内源性保护机制; 热休克预处理; 热休克蛋白; 凋亡; 肌原细胞; 第二种线粒体; 天冬氨酸特性半胱氨酸蛋白酶激活物; 过氧化氢;
机译:天冬氨酸蛋白酶抑制剂Z-VAD-FMK电位可引起巨噬细胞热休克诱导的细胞凋亡和HSP70的合成
机译:蛋白酶激活和Bfl-1表达的抑制,所有这些都被抗氧化剂N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)阻断。此外,添加神经酰胺可挽救NAC抑制的MAPK活化,并用神经酰胺合酶抑制剂伏马菌素B1预处理可减少细胞死亡。结论:我们的结果表明,在DU-145前列腺癌细胞中:(i)EGCG +布洛芬治疗对细胞凋亡具有协同作用,并且(ii)通过神经酰胺合成直接或间接地产生氧化应激。
机译:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶激活和细胞外信号调节激酶/ Akt抑制涉及路易斯-肺癌细胞中木犀草素诱导的细胞凋亡。
机译:失血性休克和吸入氧气的分数对大鼠肺和diaphragm肌中过氧化氢和细胞凋亡的影响。
机译:热休克预处理抑制心肌细胞和C2C12成肌细胞中Smac / DIABLO从线粒体释放和过氧化氢诱导的凋亡
机译:DNa损伤诱导的细胞凋亡:钙调蛋白拮抗剂,Fas受体抗体和半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制作用;会议文件
机译:药物递送系统,包括神经营养剂,细胞凋亡信号片段抑制剂(Fas)或Fas配体(FasL)抑制剂,肿瘤坏死因子-α或TNF受体抑制剂,线粒体肽,寡核苷酸,趋化因子抑制剂,或半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂
机译:使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,
机译:炎性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂在治疗冠状病毒感染、细胞因子释放综合征、细胞因子兴奋综合征或与炎症体过度激活有关的疾病中的应用。
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