Beagle犬口服舒必利后血药浓度测定及药动学研究

摘要

[目的]建立测定舒必利血药浓度的HPLC方法,并研究Beagle犬单次口服舒必利的药动学过程。[方法]采用岛津LC-10AVP系列HPLC仪,InertsilCN-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以CH3OH-0.025Mol/LKH2PO4=45︰65为流动相,盐酸普奈诺尔作内标。样品在弱碱性条件下用二氯甲烷漩涡混合萃取后挥干进样,荧光检测器检测(Ex=298nmEm=345nm)。[结果]血浆标准曲线在20～3200ng·ml-1范围内有良好线性,且精密度、方法回收率、萃取回收率、稳定性均符合要求。经时血药浓度数据用DAS程序进行药动学拟合,表明舒必利的体内过程符合一室开放模型。[结论]本测定方法灵敏、简便、特异性好,可用于舒必利血药浓度测定和药动学研究。同时对Beagle犬单次口服舒必利的药动学过程作了描述性分析,求出了主要药动学参数。