PCR-SSCP与测序技术相结合检测小麦耐盐突变体

摘要

根据位于小麦第四同源群上与耐盐有关的ｇｆ－２．８基因的编码区序列设计１对引物，分别以两个耐盐突变体及其亲本的总ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，在５个供试材料中均扩增出１条约６８５ｂｐ的目的条带。ＳＳＣＰ电泳显示突变体９７４９１５与其他供试材料之间存在差异。测序表明冀麦２４和其耐盐突变体８９０１－１７的扩增产物序列与ｇｆ－２．８基因的发表序列相同，这表明突变体８９０１－１７的突变位点不在该基因上；而另一耐盐突变体９７４９１５的序列中则至少存在２个单碱基突变，有一处突变导致了氨基酸的变化，该突变位点位于ｇｆ－２．８基因的保守区域内。