药物干预对糖尿病大鼠血管环氧合酶-2表达的影响

摘要

目的观察阿司匹林、泼尼松及培哚普利(商品名为雅施达)对糖尿病(DM)大鼠模型血管环氧合酶(COX)-2mRNA表达的影响。方法25只Sprague-Dawley大鼠,随机分为为正常对照组、DM组、阿司匹林组、泼尼松组和培哚普利组,用药组的用药量均为1mg·kg-1·d-1。10周后,采用逆转录-聚合酶链反应(PCR)及实时-PCR方法比较各组大鼠血管COX-2 mRNA表达的变化情况。结果逆转录-PCR扩增COX-2 mRNA的拷贝,在期待的228bp位置,各组均出现COX-2DNA条带,DM组的表达最强,随后依次是培哚普利组、阿司匹林组和泼尼松组,正常对照组的表达最弱。实时-PCR结果显示,正常对照组的COX-2 mRNA相对表达量为0.29±0.02,显著低于DM大鼠各组(P值分别<0.01和0.05)。DM大鼠各组中,DM组的COX-2 mRNA相对表达量为0.83±0.02,显著高于培哚普利组的0.59±0.02、阿司匹林组的0.56±0.13和泼尼松组的0.38±0.06(P值均<0.01),培哚普利组和阿司匹林组又显著高于泼尼松组(P值均<0.05)。结论COX-2 mRNA的活性变化可作为观测DM血管炎症反应程度的新指标,抑制COX-2成为抑制血管炎症反应的新途径。泼尼松、阿司匹林和培哚普利均能减轻DM血管炎症,且泼尼松作用最强。