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冯超; 薛飞群; 张丽芳; 孙海燕;
中国农业科学院上海兽医研究所;
2-(4-氯-3-甲基苯基)-1; 2; 4-三嗪-3; 5(2H; 4H)-二酮; 中间体; 合成;
机译:光学活性抗真菌唑。 VI。 N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基的合成及抗真菌活性] -N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮和5(1H,4H)-叔氮唑酮
机译:新型5-HT(1A)受体激动剂放射性配体(O-甲基-(11)C)2-(4-(4-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丁基)-4的合成及体内评价非人类灵长类动物体内的-甲基-1,2,4-三嗪3,5(2H,4H)二酮。
机译:新型5-HT1A sub>受体激动剂放射性配体[O-甲基-11 CupC] 2-(4-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丁基的合成及体内评价非人类灵长类动物中的)-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)二酮
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:2-[(环己基-3-en-1-基甲基氧基)甲基] -6-苯基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮
机译:5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮,7-氯-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂 - 的溶解度在聚乙二醇600,乙醇和水的混合物中,在298.2K的温度下,2-酮和6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺
机译:向顺式-1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚(2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-)中消除三甲基氯硅烷丁二烯)。
机译:化合物,药物组合物,7-(1,1-二甲基乙基)-6-(2-乙基-2h-1,2,4-三唑-3-基甲氧基)-3-(2-氟苯基)-1,2的用途,4-三唑[4,3b]哒嗪及其制备方法7-(1,1-二甲基乙基)-6-(2-乙基-2h-1,2,4-三唑-3-基甲氧基)-3 -(2-氟苯基)-1,2,4-三唑[4,3b]哒嗪,用于治疗和/或预防焦虑症
机译:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪乙磺酸盐的使用及对3,5-二氨基-6-的代理商对药物的依赖性,耐受性和敏感性的治疗和预防(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪,脯氨酸的制备方法和治疗方法,组成和含有3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基-1,2,4-三嗪的成分) )
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
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