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郭臻; 杨善民;
厦门大学抗癌研究中心;
端粒酶; 端粒结合蛋白; 端粒; 肿瘤; 治疗;
机译:作为新的端粒酶抑制剂,三4' - (4-甲氧基苯基)-2,2':6',2“ - 吡啶铱(III)配合物的合成和体外生物学评价为新的端粒酶抑制剂
机译:端粒而不是端粒酶是抗癌治疗的关键靶点?
机译:端粒酶可能是抗癌治疗的靶点
机译:端粒酶作为早期诊断标志物和治疗靶点意义重大
机译:保守和发散的小鼠和人类端粒酶和端粒调节:对端粒酶和端粒特异性抗癌策略的发展和验证的影响。
机译:端粒酶抑制剂PinX1提供TRF1和端粒酶之间的链接以防止端粒延长
机译:抗癌新靶点:端粒及端粒酶抑制剂研究进展
机译:开发新的原位端粒长度鉴定系统,以解决端粒酶抑制剂治疗对乳腺癌的适应性
机译:分离的蛋白和htrt制剂,htrt蛋白片段,人类端粒酶,分离的多核苷酸,表达载体,细胞,非人类有机体,分离的或重组抗体,确定化合物或治疗是否是htrt活性或表达调节剂的过程,如果受试化合物是端粒酶逆转录酶活性的调节剂,则鉴定可调节htrt活性的化合物,制备重组端粒酶,检测样品中的htrt人产物以及是否存在至少一个端粒酶阳性人类细胞生物学样品,以诊断患者和癌症中的端粒酶相关病症,为癌症患者提供预后,以监测抗癌治疗的能力,减少患者癌细胞的增殖能力,从而增加癌症患者的预后。脊椎动物细胞的增殖能力,用于治疗与细胞内端粒酶活性高水平有关的疾病,分离选定的核酸
机译:具有抗癌活性的β-硝基苯乙烯化合物和端粒酶抑制剂
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