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健脾消积口服液结合西药治疗Ⅱ、Ⅲ期肝癌40例的临床观察

             

摘要

目的:探讨健脾消积口服液结合西药治疗Ⅱ、Ⅲ期肝癌的临床疗效。方法:将75例Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者按数字表法随机分为治疗组(40例)与对照组(35例),两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用健脾消积口服液治疗。观察近期疗效、生存质量、中医证候变化、免疫学等指标变化。结果:治疗组与对照组完全缓解率分别为5%、0,稳定分别为62.5%、37.1%;生存质量:总改善率分别为47.5%、25.7%;证候改善率分别为80.0%、54.3%,两组间比较,差异均有显著性(P<0.01)。两组治疗前T淋巴细胞亚群比较差异无显著性,治疗组治疗后与治疗前比较,除CD_8外,CD_3、C_3D和CD_4。/CD_8比值改善,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),且优于对照组治疗后(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾消积口服液可提高Ⅱ、Ⅲ期肝癌患者的生存质量,延长生存时间,并有提高细胞免疫功能的作用。

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