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NCBI; 癌症基因组; CCAP; HTGI; 癌症染色体变异计划;
机译:对模式CCAP神经元中的Bithorax复杂基因的研究揭示了Abd-B对神经元分化的时间控制。对模式CCAP神经元中的Bithorax复杂基因的揭示揭示了Abd-B对神经元分化的时间调控。模式CCAP神经元中的Bithorax复杂基因揭示了Abd-B对神经元分化的暂时控制
机译:全球癌症基因组学联盟第二届年会:癌症研究中的基因组医学
机译:美国国家癌症研究所乳腺癌和前列腺癌队列联盟中的一千个基因组估算侵略性前列腺癌全基因组关联研究
机译:PAS-MUT与癌症和临床基因组学研究中的癌症和分类疾病的突变:PAS-MUT和躯体突变
机译:个性化医学:酵母和癌症中的药物基因组学研究
机译:关于基因组参考财团未考虑的经典分子遗传学细胞遗传学和分子细胞遗传学数据因此不包括在UCSCEnsembl或NCBI等基因组浏览器中
机译:除剪接共有序列外,由突变引起的结节性硬化性TSC2基因中的三种新型剪接畸变11本文的登录号和URL如下:Man的在线孟德尔遗传:http://www.ncbi.nlm.nih。 gov / omim。用于TSC1(MIM 191100)和TSC2(MIM 191092)。人类基因突变数据库,加的夫(HGMD):http://www.uwcm.acuk/uwcm/mg。对于TSC1 120735和TSC2120466。TSC变更数据库:http://www.expmed.bwh.harvard.edu/projects/tsc_database。 GenBank:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank。对于TSC2 cDNA X75621和TSC2,完整的基因组序列AC005600。
机译:高级癌症基因组学研究所:癌症进展中的遗传特征和治疗靶点。
机译:多核苷酸同源抗原STEM细胞(PSCA),编码的MI蛋白(肽),杂交瘤和转基因动物用于生产抗体,治疗,预防,诊断和预后的组合物基于癌症的癌症(版本)测定存在的方法在抽样研究中,产生免疫反应的方法,将细胞毒性或诊断性试剂分配给细胞的方法,从其使用中抑制癌细胞生长的方法
机译:鉴定癌症干细胞区,腺瘤-腺癌过渡区,结肠肿瘤,癌症干细胞,可能对nf靶向疗法-kb进行治疗的结直肠癌患者,基因组丢失的个体的方法18q / smad4和10q / pten用于诊断患有高度结肠腺瘤和早期腺癌的个体,并确定个体发生结肠癌的可能性。如果不进行治疗,将具有侵袭性,并且结肠直肠癌(CRC)患者将对靶向tgf-β治疗产生良好反应的可能性,以及从结肠癌样本中鉴定出腺瘤-腺癌过渡区域的试剂盒
机译:用于免疫治疗的新肽和肽组合以及在癌症和其他类型的癌症治疗中应用的研究方法
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