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周伟澄;
上海医药工业研究院;
氟喹诺酮; 亲核取代反应; 合成;
机译:配位多烯和多烯基上亲核取代的动力学和机理。 3.通过eta(5)-> eta(3)环滑移激活eta(5)-环戊二烯基配体向亲核攻击,并与[R]中C5H4O的反应进行比较
机译:亲核催化剂催化的二取代酮与醛的亲核催化[2 + 2]环加成反应不对称合成高取代对内酯
机译:通过亲核加成至3-溴-1-氮杂三环[2.2.1.0]-庚烷溴的亲核加成反应合成6-取代的7-七氮杂杂环[2.2.1]庚烷
机译:用亲核取代反应合成共聚环醚酮的合成
机译:胶束催化的有机磷化合物的亲核取代反应:邻碘代苯甲酸降解双环酮的计算和动力学研究。
机译:铑(I)催化的2-亚氨基取代呋喃的4 + 2-环加成衍生的恶双环加合物的亲核开环反应。
机译:消除添加机制,用于环己烯型碘鎓盐的亲核取代反应及其亲核中间体的亲核外核选择性
机译:杂环胺和无环二胺与氯氟烯烃和六氟环氧丙烷的亲核取代反应
机译:双(环戊二烯基)金属络合物的亲核取代反应制备单环戊二烯基金属络合物
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