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迟丹怡; 王大猷;
上海复旦大学附属华山医院药剂科;
口服药; 地高辛药学; 药物监测; 血药浓度;
机译:聚山梨酯20增加野生型Sprague Dawley大鼠的地高辛口服吸收,但不影响mdr1a(-/-)Sprague Dawley大鼠的口服地高辛吸收
机译:地高辛的口服生物利用度增加和非肾小球肾清除率降低对地高辛-克拉霉素相互作用的贡献。
机译:关于RoHS 3的几点认识
机译:通过CNT的共振频移模拟地高辛单分子检测。
机译:对氨基酸衍生物促进克罗莫林钠口服吸收吸收的机理的认识
机译:地高辛的口服生物利用度增加和非肾小球肾清除率降低对地高辛-克拉霉素相互作用的贡献
机译:关于当前量子力学认识论和科学论争的几点批判性思考
机译:稳定的β-乙酰基地高辛口服液-续一元或多元酸可抑制转化为α-乙酰基地高辛
机译:认识依达拉奉的口服或胃肠道管理
机译:认识利奥油中胆汁酸转运抑制剂的口服制剂
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