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利必通; FDA批准; 片剂; 美国食品和药物管理局; 口服; 上市; 葛兰素史克公司; 裂片;
机译:必和必拓新股份分拆上市,必和必拓钢铁分拆上市
机译:西门子获得HCV基因分型测试的FDA上市前批准-临床实验室产品
机译:使用新型自校正氨基酸片剂制剂提高雷洛昔芬HCl和阿替洛尔在雄性Sprague-Dawley大鼠中的口服生物利用度
机译:1.新型对乙酰氨基酚自密封咀嚼型缓释片剂,2.新型伊曲康唑口服制剂的开发和评估,3.新型零级释放基质片剂。
机译:FDA通过原始和补充上市前批准途径对心脏植入式电子设备的批准1979-2012年
机译:最近的新型FDA批准的小分子抑制了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的新型FDA批准用于治疗转移性乳腺癌:迷你审查
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:代用品系统接收口服片剂。代用品系统保留和保护利比拉索控制的口服药物片剂和替他高口服制剂
机译:口服分裂片剂的成分包括至少一种药物(替马西m),0.5-3%ODT聚合物,糖和/或糖的醇和溶解剂;准备;并且用于治疗疾病或状况,例如失眠症中的睡眠障碍。
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