胃癌Fhit蛋白表达缺失的临床病理意义

摘要

目的:探讨76例胃癌Fhit蛋白表达与临床病理的关系. 方法:采用免疫组化方法,检测76例胃癌、58例紧邻癌旁的异常增生和10例正常胃黏膜的Fhit表达并分析其与组织学分级、临床分期以及预后的关系. 结果:癌组织Fhit表达缺失为48/76例(63.2%),紧邻癌旁的异常增生黏膜缺失为36/58例(62.1%),而正常胃黏膜为0/10,相差有非常显著性(P=0.000)Fhit蛋白缺失癌在癌组织学分级中的分布为Ⅰ-Ⅱ级癌35.7%(10/28),Ⅲ级癌79.2%(38/48),相差有非常显著性(P=0.000).Fhit蛋白缺失癌在临床分期中的分布为Ⅰ-Ⅱ期癌为43.8%(14/32), Ⅲ-Ⅳ期癌77.3%(34/44),相差有非常显著性(P=0.004).Fhit 蛋白缺失癌在转移状况组的分布为转移癌74.1%(40/54), 未转移癌为36.4%(8/22),相差有非常显著性(P=0.003). 随访资料显示Fhit蛋白缺失癌的中位生存时间为33 mo,而Fhit蛋白表达癌者为71 mo,相差有非常显著性(Log rank=20.78:P=0.000). 结论:Fhit蛋白为一种重要的抑癌蛋白,其表达缺失状况可能与胃癌的发生、侵犯、转移以及患者的预后相关.