外消旋药喇叭酸甲酯的制备

摘要

目的制备外消旋药喇叭酸甲酯。方法以廉价易得的1,10-癸二醇为原料,经单苄醚化、溴代、格氏反应、乙酰化、氢解脱苄、Jone’s氧化和甲酯化等7步反应,制得外消旋药喇叭酸甲酯。结果以总收率7.2%合成了目标化合物,并经1HNMR1、3CNMR和MS确证其结构。结论所用方法成本低廉,反应条件温和,适于外消旋药喇叭酸甲酯的大量合成。