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袁文祺; 王卫庆;
上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科;
嗜铬细胞瘤; 基因筛查; 遗传性; 高血压患者; 诊断水平; 世界卫生组织; 临床表现; 肾上腺髓质;
机译:遗传性舞蹈病的诊断思路和基因筛查策略(附3例报告及文献复习)
机译:中国疑似遗传性非息肉性大肠癌的临床特征和错配修复基因分析:一种经济有效的筛查策略建议。
机译:尼日利亚干燥和潮湿区测试的常规和基于分子基因抗性筛查常规和分子基因抗病筛查的比较
机译:使用模拟模型生成证据以简化自闭症谱系障碍的临床途径:筛查和基因检测策略的成本效益比较
机译:更好的筛查胜过遗憾!-关于前列腺癌筛查和预后的遗传性DNA修复基因变异的知情小组
机译:意大利嗜铬细胞瘤/副神经节瘤网络。在一大群意识嗜铬细胞瘤和/或功能性或非功能性副神经节瘤患者中进行临床指导的基因筛查。
机译:评估结直肠癌筛查的测试策略 - 开始年龄,年龄停止和筛查间隔的时间:美国癌症干预和监测建模网络(CIsNET)预防性服务工作组的结肠直肠癌筛查决策分析
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:用于筛查人体药物毒性的标记基因及其筛查方法
机译:基于胺达隆治疗的MARKER基因筛查诱导肺毒性的药物及其筛查方法
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