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朱龙观; 俞庆森;
浙江大学玉泉校区化学系;
氟喹诺酮类; 量子化学; 定量构效关系; 抗菌药; QSAR;
机译：喹诺酮类抗菌药的研究。 V.手性5-氨基-7-（4-取代-3-氨基-1-吡咯烷基）-6-氟-1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-的合成及抑菌活性羧酸及其衍生物
机译：N-（取代的吡啶-4-基）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物作为潜在琥珀酸钠脱氢酶抑制剂的合成，生物学评价和3D-QSAR研究
机译：1-（2,2-二氟苯和二氧化硅-6-基）-N-（6-取代吡啶-2-基）环丙烷甲酰胺衍生物的协同合成和对接研究
机译：用不同程度的取代法制造的光学活性薄膜和乙烯 - 阿尔 - 阿尔 - 甲醛酸的1-苯基乙胺衍生物，具有不同程度的取代
机译：（1）铁（0）卡宾配合物与六氟丁炔反应形成双（三氟甲基化）呋喃。 （2）乙烯酮铁（0）与1-氯炔烃的环加成反应，形成高度取代的氯邻苯二酚衍生物。
机译：2D-QSAR建模与分子对接研究1H-吡唑-1-碳磷酸衍生物如EGFR激酶抑制剂
机译：新衍生物1-（4-氟苯腈）-7-（2-苯基-2-氧杂环丁基）或（2-苯基-2-苄基氧代甲基乙基）哌喹尼喹诺酮类对标准微生物菌株的抗菌作用研究
机译：含氟环丙烷衍生物的研究。第一部分化学活化的氟 - 甲基 - ，1-氟-1-甲基 - 和三氟甲基环丙烷的异构化
机译：1-（取代的）-3-甲基-7-（取代的）-8-（3-（R）-氨基哌啶-1-il）罐头衍生物和1-（取代的）-4-氟哌啶丁-2-碳酸酯和它们的配方可以替代DPP-4抑制剂和应用衍生物。
机译：7-取代的1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸; 7-取代的-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;它们的衍生物;和制备化合物的方法
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