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李科; 张万年; 钟武; 王小燕;
第二军医大学药学院;
间-; 取代苄胺类; 合成; 抗真菌活性; 对-取代苄胺类;
机译:新型苄胺型抗真菌与丁啡胺相关抗脓毒症的合成与结构 - 活性关系
机译:在无过渡金属的条件下,由2-氨基苄胺与苄胺和N-取代苄胺合成喹唑啉
机译:由O-取代的苯胺衍生物通过2,4,6-三羟基苯甲酸催化苄胺的苄胺在氧气气氛下的无金属合成含N-取代的苯胺衍生物
机译:具有强大抗真菌活性的新型唑类化合物:设计,合成和分子对接
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:无催化剂和无添加剂的合成方法脂肪族芳香胺中的2-取代苯并噻唑类化合物胺和元素硫
机译:盐酸丁肼(KP-363)的合成和抗真菌活性,新型苄胺抗真菌剂
机译:不含苄胺,重金属的CL-20合成。
机译:含有所述胺类化合物作为活性成分的胺类化合物和抗真菌剂
机译:合成具有生物活性的新型抗真菌剂,如二氢咪唑并[1,2a]吡啶衍生物的取代杂芳胺
机译:间三氟甲基苄基氨基甲酰胺用于制备n-取代的间三氟甲基苄胺;
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