新霉素磷酸转移酶Ⅱ基因和β—葡萄糖苷酸酶基因的制备

摘要

采取小量快速制务粒ＤＮＡ的方法制备双元质粒载体－ｐＢＩ１０１，用限制性内切酶ＰｓｔＩ从ｐＢＩ１０１中切下新霉素磷酸转移酶Ⅱ（ＮＰＴⅡ）基因，ＨｉｎｄⅢ和ＳａｃＩ切下β－葡萄糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因，ＮＰＴⅡ主ＧＵＳ基因分别经琼脂糖凝胶电泳分离，最后用二氧化硅吸附剂从琼脂糖凝胶中提纯出ＮＰＴⅡ和ＧＵＳ基因。