2,6-双-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑吡啶类衍生物的合成及抗菌活性

摘要

芳香羧酸酯化、肼解、成盐、环化成3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与2,6-吡啶二甲酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种标题化合物,并利用IR、1HNMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。初步的抗菌实验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性。