药品不良反应监测工作的探讨

摘要

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施以来，医疗机构ADR整体上报率呈逐年上升趋势，但上报率依然较低。由于联合用药及不合理用药等因素的影响，ADR发生率相应增加，国内统计资料显示我国因ADR导致死亡人数占全部死亡病例的7．7％，高于欧美发达国家。ADR是导致患者住院或延长住院时间的主要原因之一。规范和加强医院ADR的监测可减少医患纠纷，降低患者经济负担，提高医疗质量，保障用药安全。现就我院ADR监测工作探讨如下。