退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
闫凤美; 郭彦春; 刘贺钦;
黄淮学院化学化工系;
郑州大学化学系;
N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N'-(4-溴苯基)脲; 索拉非尼; 抗肿瘤药; 中间体; 合成;
机译:2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺和N-(4-氯-3-氟苯基)-的合成和评价2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)乙酰胺作为抗菌剂
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:对N-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-2-乙氧基甲酰胺和N-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-2-乙氧基-6-戊基 - 苯甲酰胺的活化机理和构象稳定性研究 以下:P300组氨酸乙酰基转移酶的活性位点通过分子动力学和结合自由能研究
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:设计综合3-(咪唑并12-a吡嗪-3-基乙炔基)-4-异丙基-N-(3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-5-(三氟甲基)苯基的合成及生物学评价苯甲酰胺作为Discoidin域受体1和2的双重抑制剂
机译:5-氯-N- {4-氧代-2- [4-(三氟甲基)苯基] -1,3-噻唑烷-3-基} -3-苯基-1H-吲哚-2-甲酰胺
机译:N-(2-溴-6-三氟甲基-4-(全氟丙烷-2-基 - 苯基-2-氟-3-(N-甲基苯甲酰胺)))苯甲酰胺(EXp-8007)的初步毒性研究结果在狗。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:制备n-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N'-(4-(2-(n-(甲基-d3)氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯基)脲的方法,中间体,方法制备4-氯吡啶基-2-(n-(甲基-d3))羧酰胺,利用中间体和对甲苯磺酸氘化的β-二苯基脲化合物
机译:正(4-氯-3-(5-氧-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基)结晶形式苄基)新戊酰胺,无定形形式,结晶化合物和制备n-(4-氯-3-(5-氧代-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h)结晶形式-1的方法, 2,4-三唑-3-基)苄基)新戊酰胺
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。