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李宏伟; 任叶果; 陈正旺; 闵忠诚; 胡礼; 黄明智;
华中师范大学化学学院;
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心;
湖南师范大学化学化工学院;
除草剂; 苯并b1,4噁嗪; 乙酰胺; 生物活性;
机译:2-(7-氟-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-基)异吲哚啉-1,3-二酮的合成及除草活性
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:2-(4-取代的苄基-1,4-二氮杂-1-基)-N-(3,4-二氢-3-氧代-2H-苯并(b)(1,4)恶嗪-7-基的合成乙酰胺化物及其正性肌力评价。
机译:5-(取代苯基)-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并3,4-d嘧啶的合成及除草活性
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:发现疟原虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶6-磷光葡聚糖酰胺酶抑制剂(RZ)-N - ((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-2-(2-氟苄基)-3-氧代-3 4-二氢-2H-苯并B 14噻嗪-6-甲酰胺(ML276)减少寄生虫生长体外
机译:制备与二氢吡啶相关的N-杂环的环保方法:微波辅助合成4-芳基取代的-6-氯-5-甲酰基-2-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯和4-芳基取代-4 ,7-二氢呋喃并[3,4-b]吡啶-2,5(1H,3H) - 二酮
机译:新型能量学,1,4二硝基三唑(DNpU),1,4,7-三硝基六氢-1H-咪唑并[4,5b]吡嗪2(3H)on(HK 56),2,微量毒性毒性试验6二氨基3,5-二硝基-2,3-二氢吡嗪氧化物(LLm 105)和2,4,6-三硝基-3溴苯甲醚(TNBa)。
机译:取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪-6-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法
机译:取代了9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪-6-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;取代的5-氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;其派生;包含化合物的药物组合物;和生产化合物的方法
机译:取代的6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸取代的9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7h-吡啶基1,2,3-三氟-包含化合物的1,4¾苯并恶嗪-6-羧酸衍生物及其药物组合物和制备方法
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