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易红; 王婷; 许先栋;
中国医学科学院;
中国协和医科大学医药生物技术研究所;
北京100050;
4-4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基丁胺; 泰利霉素; 中间体; 合成;
机译：3-（（4-（1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基）苯基）甲氨基）-2-芳基噻唑烷丁-4-酮和4-（1H-咪唑并[4,5-b]的合成]吡啶-2-基）苯基）-N-（5-芳基-1H-1,2,3-三唑-1-基）甲胺
机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译：2-（4-（（5-芳基-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲硫基）苯基）-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶和1-（（4- （1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基）苯硫基）甲基）-N-芳基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺。
机译：合成5-氰基-3-（4-氯丁酰基）吲哚在1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐中的吲哚
机译：三氟甲磺酸1-乙基-3-甲基-4-乙烯基咪唑鎓衍生的聚离子液体的合成与表征。
机译：O2-的简易合成4-（3-吡啶基-4-氧代丁-1-基胸苷本主要加合物的烟草特有亚硝胺4-甲基亚氨基-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）中形成的体内并且其位点特异性寡核苷酸加合
机译：容易合成OFO 2-4-（3-吡啶基-4-氧脱离-1-基胸苷，通过烟草特异性亚硝基胺4-甲基亚氨基-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）形成的主要加合物在体内，其网站 - 特异性加有利的寡脱氧核苷酸
机译：具有4-（3-吡啶基）丁基和4-（1-氧代吡啶-3-基）丁基的聚硅氧烷的合成，表征和催化性质
机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译：[5-（4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-4-甲基-吡啶基-2-基] -4-甲基-吡啶基-2-基]-[3-（ 1-甲基-哌啶丁-4-基）-丙基]-胺
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
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