TLD和仿真盆腔模型核查宫颈癌后装治疗三维剂量分布的研究

摘要

目的探讨用JR1152F型热释光剂量计(TLD)和仿真人体盆腔模型核查宫颈癌腔内后装治疗三维剂量分布的可行性。方法测定JR1152-F-型TLD(规格1mm×1mm×6mm)用于铱-192剂量测量的升温程序、剂量线性响应范围和重复性,并对TLD剂量计及热释光剂量仪(FJ427-A1)进行剂量刻度,仿真人体盆腔模型分成6段、每一层面关键器官上设置若干直径1mm、长6mm的测试孔,孔中放入直径1mm、长6mm小铅条,插入宫腔管施源器,模拟机下拍摄X光定位片,取出铅条,测试孔内放入TLD剂量计,用microSelectronHDR后装治疗计划系统(TPS)设计腔内放疗模拟计划,给予A点剂量200cGy次,计算出各测试点的理论值和重建精度,按计划进行腔内后装照射,用热释光剂量仪对受照后的TLD剂量计进行重复测量。结果TLD剂量计剂量线性范围在300cGy内,相关系数0.997,重复性好于±4%,A点、B点、F点、膀胱和直肠剂量参考点实测剂量与TPS计算值符合较好,误差分别在±3.60%、±0.9%、±7.8%、±7.1%、6.4%内。结论用JR1152-F型TLD和仿真人体盆腔模型核查宫颈癌腔内后装治疗三维剂量分布准确、可靠。