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忻涛; 吕坚; 沈荣生; 章元琅;
上海医药工业研究院合成室;
浙江医科大学;
苯并咪唑; 合成; 抗寄生虫活性;
机译：新型N-取代的-2-（4-苯基乙炔基-苯基）-1H-苯并咪唑和N-取代的2（4-（4,4-二甲基-硫代苯并二氢吡喃-）的合成，抗菌，平喘和抗糖尿病活性6-基-乙炔基）-苯基）-1H-苯并咪唑。
机译：抗MRSA肠胃外头孢菌素的研究-III。 7β-[2-（5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基）-2（Z）-烷氧基亚氨基乙酰氨基] -3-[（E）-2-（1-烷基咪唑）的合成及抑菌活性[1,2-b]吡啶并鎓-6-基）硫代乙烯基] -3-cephem-4-羧基
机译：苯并咪唑氧基噻唑烷-4-唑唑基和氮杂萘-2-苯并唑啉基的合成和抗微生物活性
机译：微波辅助制备2-（苄硫基）咪唑和2-（苄硫基）苯并咪唑及其与2-巯基咪唑和2-巯基苯并咪唑的比较缓蚀性能
机译：合成5- [2-（5-ami基苯并咪唑基）]-2-（4-ami基苯基）呋喃盐酸盐的类似物以测试DNA小沟二聚体结合模型。
机译：甲基的简便合成及其抗癌活性2- 3-（3-苯基-喹喔啉-2-基硫烷基）丙酰胺基链烷酸酯和N-烷基3-（（3-苯基-喹喔啉-2-基）硫烷基）丙酰胺
机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译：相转移pd（O）催化的聚合反应。 1.相转移pd（O）/ Cu合成1,2-（4,4'-二烷氧基芳基）乙炔单体和1,4-双（2-（4'，4'-二烷氧基苯基）乙炔基）苯衍生物（I）催化的偶联反应。
机译：2- [2-（二乙氨基）-乙硫基] -5,6-二甲基苯并咪唑盐具有抗化学，抗氧化和抗心律失常的活性，并以2- [2-（二乙胺基）-乙氧基] -5,6-二甲基间苯二甲腈为中间体2- [2-（二乙氨基）-乙硫基] -5,6-二甲基苯并咪唑盐
机译：甲基{（2S，3R）-1-[（2S）-2- {5-[（2R，5R）-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-（4-氟苯基））哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-（6-氟-2-（（2S）-1- [N-（甲氧基羰基）-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基）吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
机译：4-氟2--2-{[（4-甲氧基-2-吡啶基）甲基]磺酰基} -1H-苯并咪唑或其生理上可接受的盐，其合成方法和4-氟-2-巯基药物的药物组成1H-苯并咪唑和4-氟-2-{[（（4-甲氧基-2-吡啶基）甲基]硫基} -1H-苯并咪唑
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