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徐强; 张华; 李亚明; 卜鑫宇; 韩彦丽; 袁晶;
大连理工大学精细化工国家重点实验室;
乙酸乙酯; 固体光气; 2-氧-5-甲基-3-氢-1; 3; 4-噁二唑; 合成;
机译:基于(E)-3- [5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑 - 基于(E)-3- [5-(4-甲基苯基)-1,2-恶唑 - 4,5-二氢-1,2-氧唑,4,5-二氢-1,2-氧唑和嘧啶的新衍生物和嘧啶3-yl] -1-ferrozelprop-2-en-1 - 它
机译:4- [4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-基] -1-甲基碘化吡啶鎓–4- [3-(4-氟苯基)-2-甲基- 5-氧代-2,5-二氢异恶唑-4-基] -1-甲基吡啶碘化物(0.6 / 0.4)
机译:1- [2-(5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H的合成,晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-(5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基)乙酰基] -3-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:4- 4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-25-二氢异恶唑-3-基 -1-甲基碘化吡啶鎓–4- 3-(4-氟苯基)-2-甲基- 5-氧代-25-二氢异恶唑-4-基 -1-甲基吡啶碘化物(0.6 / 0.4)
机译:4- [4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-基] -1-甲基吡啶碘化物– 4- [3-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-4-基] -1-甲基吡啶碘化物(0.6 / 0.4)
机译:1-甲基-3,5-二硝基-1H-1,2,4-三唑(mDNT)和2-甲基-4,5-二硝基-2H-1,2,3-三唑-1-氧化物(mDNTO)的溶解度报告)用于共结晶筛选。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:化合物3-氯5-({1-[(4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-il)甲基]-2-氧代4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-il} oxi)苯甲酸,一种非核心逆转录酶抑制剂;含有该物质的药物合成;以及艾滋病毒和艾滋病的预防和治疗。
机译:制备2-乙氧基-1-{[2'-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-氧二唑-3-基)联苯-4-基]甲基} -1h-苯并咪唑- 7-羧酸2-一(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基)甲基酯或其盐,药物组合物和用途
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