首页> 中文期刊> 《生物医学工程与临床》 >异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病临床疗效分析

异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病临床疗效分析

         

摘要

目的总结162例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)[包括:同胞allo-HSCT125例,非血缘关系allo-HSCT30例和非清髓异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)7例]治疗恶性血液病疗效和生存状况。方法慢性粒细胞白血病(CML)患者62例,急性髓系白血病(AML)患者58例,急性淋巴细胞白血病(ALL)患者28例,骨髓增生异常综合征(MDS)6例,多发性骨髓瘤(MM)3例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)3例,慢性粒单细胞性白血病(CMML)1例,霍奇金淋巴瘤(HD)1例。经预处理,进行人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞异基因骨髓移植(allo-BMT)27例,allo-PBSCT98例和非血缘关系allo-BMT4例,非血缘关系allo-PBSCT26例,HLA相合的同胞非清髓allo-PBSCT7例。非血缘关系allo-HSCT患者采用长程加强的移植物抗宿主病(GVHD)的预防方案(将环孢菌素A提前至预处理开始时使用,同时加用霉酚酸酯)。结果移植后中位随访38(2~259)个月。allo-HSCT患者长期DFS为54.9%(89/162),CML至今DFS为61.3%(38/62),AML至今DFS为56.9%(33/58),ALL至今DFS为39.3%(11/28),MDS至今DFS为83.3%(5/6),3例NHL存活1例,1例CMML存活,3例MM均死亡,霍奇金淋巴瘤(HD)1例死亡。移植后100d内移植相关死亡率(TRM)19.8%(32/162),死亡原因分别为急性GVHD、播散性感染、复发和植入失败;移植后100d至2年内TRM为24.7%(40/162),死亡原因分别为慢性GVHD、CMV感染和疾病复发,1例于移植后1413d死亡,其余移植超过2年均存活,死亡原因是慢性GVHD合并感染,最长生存已11年。结论allo-HSCT可使相当部分白血病患者获得长期无病存活,治疗MDS效果良好,治疗MM效果很差。该组患者移植后100d内死亡原因主要是急性GVHD;移植后100d至2年内死亡的主要原因是慢性GVHD和CMV感染、疾病复发;故除正确处理移植相关并发症、减少移植手术期死亡之外,还应加强患者移植后的医学监护和康复指导,进一步提高移植成功率。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号