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食物链; 生物; 教科书; 新课标; 人教版; 高中;
机译:在迈克尔加合物的基础上对4,5二取代的吡咯烷-2-一种衍生物的映射合成4,5-二取代的吡咯烷-2-衍生物
机译:苯并噻唑衍生物在位置2上被取代为具有植物生长调节活性的生物活性物质。
机译:使用食物链模型来考虑鸟取县高山町微生物食物链的作用
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:亮氨酸取代脯氨酸被SNP取代Caspase-9基因表达中的位置197导致神经母细胞瘤:一种生物信息学分析
机译:嘧啶衍生物及其相关化合物的研究。 XCI。在2-取代的-1,4-噻嗪-3-一种衍生物的氧化产物上。
机译:海洋生物体中的放射性同位素摄取,特别参考通过食物链从原子武器解放的这种同位素的通道,这些食物链通过人工作为食物生产的有机物
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:检测包括核苷酸序列和装置在内的小生物物体表面上分子组的位置和类型的电子干扰方法(57)本发明涉及检测生物物体的结构,可用于研究小型生物物体的表面结构物体(例如大分子)并检测其上放置的分子的位置和类型。一种装置,包括具有在其上的由非导电材料制成的基底的基底,光电阴极和阳极,其中在其之间存在用于研究对象的位置和电子散射体。光电阴极内至少有一个窗口,该光电阴极区域与窗口相邻,该窗口由功函数降低的材料制成。窗口通过至少一个狭缝连接到光电阴极之外的区域,其长度超过其宽度。在窗口和狭缝区域下方以较小的深度布置有冷却电极,其中在电极和缝隙区域下方布置有加速电极。
机译:一种制备吡啶-和噻唑衍生物的方法,所述吡啶和噻唑衍生物在核心的氮/-位置上被0.3%的氧代乙基甲脂取代
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