吡格列酮改善代谢综合征大鼠肝脏氧化和硝化应激

摘要

目的:探讨吡格列酮(Pio)改善代谢综合症(MS)大鼠肝脏损伤的作用机制。方法:7周龄SD大鼠喂饲高脂高盐饲料和20%蔗糖饮水16周,于第8周开始灌服不同剂量Pio(10和3mg·kg-1·d-1)至实验结束。测定尾动脉SBP;称肝脏湿重(LW),计算其占体重比值(LW/BW);测空腹血糖(FBG)、ALT、AST、血脂和胰岛素(FIns)水平,计算稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR);测肝脏组织总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和抗氧化酶活性;测定肝脏硝基酪氨酸(NT)蛋白水平;HE染色观察肝脏病理变化。结果:与模型组相比,Pio治疗后SBP、LW、LW/BW、ALT、AST、血脂、FIns和HOMA-IR显著降低(P<0.05);肝脏T-AOC和超氧化物歧化酶(SOD)活性增高,MDA含量、iNOS活性和NT蛋白水平显著减少(P<0.05);肝脏病理损伤显著改善。结论:Pio显著改善MS大鼠肝脏功能和结构损伤,此作用与改善氧化和硝化应激状态有关。