新型氟喹诺酮类抗菌药物对成都地区临床分离菌株的体外抗菌活性研究

摘要

目的 :研究 5种氟喹诺酮类抗菌药物 (FQNS)对 2 0 0 1- 2 0 0 3年成都地区 3家教学医院分离的 2 6 6株菌的体外抗菌活性。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定了环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和加替沙星对2 6 6株分离菌的最低抑菌浓度。结果 :加替沙星和司帕沙星对 2 6 6株临床分离菌的MIC50 和MIC90 均为 0 2 5和 8mg/L ,低于环丙沙星 (0 5和 16mg/L)、氧氟沙星 (2和 16mg/L)、左氧氟沙星 (0 5和 8mg/L)。 5种FQNS对葡萄球菌具有很好的抗菌活性 ,对肺炎链球菌全部敏感 ,且新型FQNS的MIC50 和MIC90 是传统FQNS的 1/4～ 1/16 ,但是FQNS对肠球菌的抗菌作用不理想。 5种FQNS对流感嗜血杆菌具很好的抗菌活性 ;对大肠埃希菌、克雷伯菌属、枸橼酸杆菌属具有较强的抗菌活性 ,且新型FQNS略优于或相似传统FQNS ;但是FQNS对肠杆菌属的抗菌作用不理想 ,新型FQNS优于传统FQNS ,产气肠杆菌比阴沟肠杆菌敏感得多 ;而变形杆菌和沙雷菌属耐药率高。对于非发酵菌中铜绿假单胞菌新型FQNS和传统FQNS相似 ,而对不动杆菌属和嗜麦芽窄食单胞菌的MIC50 和MIC90 是传统FQNS的 1/8。结论 :加替沙星和司帕沙星等新型FQNS对于革兰阳性菌和革兰阴性菌都具有很强的体外抗菌活性 。