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陈祖兴; 柳利;
湖北大学化学与材料科学学院;
聚合物试剂; 一锅法; 取代苯氧基苯乙酮; 合成;
机译:一种先进的新型一锅合成方法,通过取代的2-羟基查耳酮与对酮酸酯的无过渡金属的温和碱促进的多米诺反应,合成多种苯并[c]铬n-6-酮,并将其应用于多取代的三联苯中
机译:杂枯草酮与有机金属试剂的反应:XVII。从脂肪族异硫氰酸酯和锂化的烷氧基丙二烯一锅合成烷氧基和(烷硫烷基)取代的吡咯和2,3-二氢吡啶
机译:通过(E)-3-甲氧基-4-甲氧基羰基丁-2-烯酸甲酯和烷基炔酸甲酯的迈克尔加成-狄克曼环化序列一锅合成三取代一甲基化苯-1,3-二元醇及其在总合成中的应用
机译:2-氯-4,6-二苯苄氧基-1,3,5-三嗪和N-(4,6-二苄氧基-1,3,5-三嗪基-2)四氟硼硼酸铵作为溶液中肽合成的高效偶联试剂
机译:第一部分:从牙病齿龈卟啉单胞菌中合成新型二氢ceramids第二部分:导电聚合物作为绿色化学试剂在有机反应中的应用第三部分:咪唑-吲哚菁绿色共轭物的合成
机译:单罐合成中烷基取代的异漏剂:三芳咯尔与格氏试剂的反应
机译:两种三-O-取代杯[4]芳烃的电化学研究:25,27-二丙氧基-26-羟基-28-苯甲酰氧基杯[4]芳烃(部分锥体)和25,27-二苄基-26-羟基-28-苯甲酰氧基-calix [4] -arene(部分锥体)。相应杯[4]芳烃-单醌的电合成
机译:含有邻位取代芳氧基和苯氧基取代基的小分子环磷腈的合成和结构
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:用于合成紫杉醇的侧链的单锅合成方法,可用作癌症的化学疗法,涉及将生成的溴乙酸盐与氮化钠反应,然后进行二乙酰化,以及苯甲酰化和氢化生成的叠氮基醇
机译:一种合成聚合物的稳定化方法,用于合成聚合物的稳定化中3-(烷氧基苯基)苯并呋喃-2-酮的合成方法
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