退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
周红军; 王立格; 尹帮少;
广西师范大学化学化工学院;
微波辐射; 固相合成; 二(2-苯并噁唑基甲基)醚; 二甘酸; 邻氨基酚; 缩合反应;
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑烷-4-一
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑啉-4-一
机译:4-(2-羧甲基吡咯烷基-1-基)-7-(N,N-二甲基氨基磺基磺酰基)-2,1,3-苯并恶唑二苯醚标记后高效液相色谱-荧光检测法测定醛
机译:1-(3,5-二甲基-4异恶唑基)-2- 2-甲基-3-苯并苯基全氟环戊烯的合成及性质
机译:I.催化活性和可回收的锆茂官能化的聚合物盘。二。使用1-苯基硫烷基)甲基苯基砜的2-芳基环烷基-2,4-二烯酮衍生物的固相和溶液相合成。
机译:2RS4RS-1- 2-苯基-4- 2-(2-三氟甲氧基-苯氧基)-乙基 -13-二氧戊环-2-基-甲基 -1H-124-的合成三唑衍生物作为油菜素类固醇生物合成的有效抑制剂
机译:通过碘醚化反应,从3-二苯基甲基-5-(1,2-二羟基-3-丁烯基)异恶唑啉的手性5-氰基甲基-3,4-二羟基-2-碘甲基四氢呋喃的新颖合成
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。
机译:杀真菌的三唑基乙二醇醚衍生。 -准备使1-苯氧基-1-三唑基-3,3-二:甲基-2-丁醇与异恶唑基甲基卤反应
机译:1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜,氯化铜,氯化锌,氯化锰,镍的配合物氯酸盐,硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-(4-氯代苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译:制备4-氯-3-甲基-2-丁苯硫醚,二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚和二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚的合成方法天然类胡萝卜素产品
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。