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徐家杰; 李森恺; 李强; 王炜秋; 李养群; 沈岩;
中国医学科学院中国协和医科大学整形外科医院颅颌面二科;
中国医学科学院中国协和医科大学基础所生化和分子生物学实验室;
尿道下裂; MID1基因; 基因突变;
机译:患有Opitz G / BBB综合征的患者的MID1基因突变,改变了SPRY域的3D结构。
机译:先天性肾上腺皮质增生伴阴囊尿道下裂的患者的新型雄激素受体基因突变
机译:精密医学期II研究评估Durvalumab和Tremetimalab与Olaparib在同源复合修复基因突变的患者患者中的双重免疫疗法的疗效评估在Olaparib治疗后响应或稳定的同源复合修复基因突变的患者中
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:在会阴尿道下裂中鉴定出的雄激素受体基因突变。
机译:用于测试3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩诱导处理的转基因(mutaTmmouse)小鼠的肝和十二指肠中lacZ转基因的基因突变的能力的研究的结果。全氟异丁酰氟。
机译:对患者进行临床研究包括在临床研究期间将研究或患者相关数据存储在记忆中,从而可以由研究以外的医师读取记忆并与患者相关联
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:用于患者的临床检查装置,具有与患者的病史相关的医学研究,并且包括关于病史的描述,其中选择了相关表示以形成所选的相关医学研究
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