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单娇娇; 汤依群; 史美祺; 夏国豪; 王丽; 方瑛; 赵杰;
中国药科大学临床药学教研室;
江苏省肿瘤医院肿瘤内科;
临床试验方案; 受试者; 临床药师; 方案偏离;
机译:简短的行动规划干预对与标准试验方案相比,阿托伐他汀在欧洲奥巴顿(AFORRD)临床试验中的Arorvastatin中的标准试验方案中对双盲研究药物遵守双盲研究药物的效果(AFORRD)临床试验:一组随机分组
机译:临床试验对抗议药物咨询的临床试验的影响:德国药店制药人员的国家调查
机译:与标准试验方案相比,短期行动计划干预对双盲研究药物依从性的影响在阿托伐他汀与Omega EE90糖尿病风险降低因子研究中(AFORRD)临床试验:一项随机分组的子研究
机译:将药物与临床信息提取和临床试验公告中的临床答题和临床试验通知联系起来:序列标记方法
机译:“偏离设计”:历史背景下的随机临床试验,1946-1970年
机译:短期行动计划干预对坚持双盲研究药物的影响与阿托伐他汀在糖尿病中的Omega EE90糖尿病风险降低的标准试验方案(AFORRD)临床试验相比:一项随机分组的子研究
机译:临床药师干预肿瘤患者药物治疗的效果分析
机译:社区临床肿瘤学计划和基于少数民族的社区临床肿瘤学计划:癌症临床试验的成就
机译:临床试验方案执行系统,临床试验方案执行方法和临床试验方案执行程序
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
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