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杨立业; 黄革; 高红; 朱国志;
汕头大学医学院;
中国医科大学;
胶质瘤; 杂合性缺失; 抑癌基因; 染色体9p21区域;
机译:人类染色体10p15的序列就绪BAC克隆重叠群,跨越神经胶质瘤中杂合性区域的缺失。
机译:9p21染色体(INK4-p14ARF基因座)杂合性的丧失:散发性原发性黑色素瘤中p16和p14ARF基因的纯合缺失和突变。
机译:人脑胶质瘤中p53突变,EGFR基因扩增和10、17 p染色体杂合性缺失
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:在HIV-1 / HPV合并感染的女性中宫颈癌活检在HLA II位点的染色体杂合性(LOH)和微卫星不稳定性(MSI)的染色体缺失研究
机译:9p21–p22染色体区域杂合性丧失的频率很高,但希腊基底皮肤癌患者缺乏p16INK4a / p19ARF突变
机译:梭曼抑制后克隆性神经母细胞瘤 - 胶质瘤杂合NG108-15细胞中乙酰胆碱酯酶的再生:甘氨酰-L-谷氨酰胺的作用
机译:核酸,确定患者对癌症的易感性,诊断患者的癌症,预测患者中特定癌症的相对前景,治疗癌症以及确定组织样本,系统中杂合性丧失的过程检测人染色体10的区域,多肽,分子的存在或不存在或突变,以及核酸和分子的用途。
机译:检测人类染色体中的扩增子区域或缺失的染色体区域20
机译:识别人类染色体20中已扩增或缺失的Hav染色体区域
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