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杨柳松; 刘秀萍; 黄峰平; 王宇倩;
1. 复旦大学附属华山医院神经外科 2. 复旦大学上海医学院病理系;
少枝胶质瘤; 染色体; 杂合性缺失; 荧光原位杂交;
机译:小儿间变性神经胶质瘤伴可疑少突胶质胶质瘤的多重结扎依赖性探针扩增(MLPA)分析鉴定出1p处TNFRSF4,TP73,PPAP2B和DPYD在1p和PDCD5的纯合缺失
机译:转移性少突胶质瘤的1p / 19q染色体缺失
机译:可以通过FISH在胶质瘤的冷冻涂片上检测到1p和19q染色体的缺失:对立体定向活检的有用性
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:P17.01染色体9M异质性缺失是1P / 19Q共删除的无胶体少突胶质瘤中更短生存期的标志。 POLA网络研究
机译:染色体1p / 19q共缺失对少突神经胶质瘤预后的作用:系统评价和荟萃分析
机译:梭曼抑制后克隆性神经母细胞瘤 - 胶质瘤杂合NG108-15细胞中乙酰胆碱酯酶的再生:甘氨酰-L-谷氨酰胺的作用
机译:肺癌抑制基因多态性和杂合性缺失的检测方法
机译:检测肺肿瘤抑制基因多态性和杂合性缺失的方法
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