Linc00941高表达通过激活TGF-β1/SMAD信号通路促进胃癌的恶性生长

摘要

目的探究Linc00941对胃癌(GC)的预后影响及其可能机制。方法选取2016年5月至2019年5月于本院住院手术病理为GC的患者91例,按病理分级分为低度恶性组(LGC group,n=31)和高度恶性组(HGC group,n=60)。收集两组受检者的肿瘤组织,并取癌旁5cm以上正常胃组织作为对照组(Control group,n=91),检测Linc00941、转化生长因子-β1(TGF-β1)和SMAD4蛋白的表达水平,分析Linc00941与TGF-β1、SMAD4的关系,并随访患者术后无瘤生存情况,将患者按照Linc00941表达水平分为Linc00941低表达组(LLGC,n=45)和Linc00941高表达组(HLGC,n=46),分析Linc00941表达与临床预后的关系。选取胃癌细胞系HS-746T细胞分为对照组(Sham group)、阴性对照组(NC group)和Linc00941抑制组(Inhibit group),转染Linc00941-inhibitor、Linc00941-NC入HS-746T细胞,分析抑制Linc00941对肿瘤细胞增殖能力、侵袭能力的影响,以及对TGF-β1和SMAD4表达的影响。结果HGC、LGC组的Linc00941、TGF-β1、SMAD4表达水平均高于Control组,且在HGC组的表达水平均高于LGC组(P<0.05);Linc00941表达水平与TGF-β1、SMAD4表达正相关(P<0.05);Linc00941高表达组无瘤生存期低于Linc00941低表达组(P<0.05);抑制Linc00941后HS-746T细胞增殖和侵袭能力较Sham组明显下降,TGF-β1、SMAD4表达明显减少(P<0.05)。结论Linc00941与胃癌恶性度有关,抑制Linc00941后可以通过降低TGF-β1/SMAD4表达减轻胃癌细胞的恶性生长,为胃癌的临床诊断和治疗提供新的依据。