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李健; 姚庆祥; 奚绍祁;
湖北中医学院;
沈阳药学院;
环丙氟哌酸; 合成抗菌剂;
机译:吡啶酮羧酸的研究-V-关键中间体乙基6,7-二氟-1-甲基-4-氧-4-4- [1,3]噻吩并[3,2-A]喹啉-3-羧酸的合成对于新的三环喹诺酮,普鲁沙星(NM441)和多功能新合成
机译:光学活性抗真菌唑。十一。 1-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基的另一种合成路线] -3- [4-(1H-1-四唑基)苯基] -2-咪唑啉酮(TAK-456)及其类似物
机译:1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4,4-二甲氧基-1,1,1-三氟丁-3-en-的环缩合反应合成三氟甲基取代的芳烃,环己烯酮和吡喃-4-酮2-one:路易斯酸对产物分布的影响
机译:36-二取代的环己-2-烯-1-酮作为中间体合成侧向取代的环己烷或苯环的液晶
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:路线到苯并咪唑-2-酮通过脱羰环喹喔啉二酮的收缩:在合成中的应用氟班色林一种治疗性欲减退的药物和海洋天然产物湖南霉素类似物的研究
机译:一种直接和高效的区域选择性合成1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物,β-碳菁酮,Indolo 2,3-C吡喃-1- indolo 3,2-c吡喃-1-β ,Thieno 2,3-c吡喃-7-吡喃-7-吡喃3',4':4,5咪唑诺1,2-a吡啶-1-吡啶-1-一体化通过串联/杂环反应
机译:由甲基丙基丙酮酮III-Z-环丙基-1-丁烯,顺式和反式2-环丙基-2-丁烯和2-环丙基丁烷合成环丙烷烃
机译:(3R,4S)-4-((4-苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-((S)-3-(4-氟苯基)-3-羟丙基)-的制备方法2-氮杂环丁酮,一种合成依泽替米的中间体。
机译:制备cicloalquilcarboxamidoindol衍生物的方法,特别是(R)-1-(2,2-二氟苯并[d] [1,3]二氧戊基-5-基)-N-(1-(2,3-二羟丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-2--2-甲丙丙烷-基)-1H吲哚-5-il)环丙甲酰胺基中间体,其合成,化合物及其制备方法。
机译:合成(-)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的中间体的制备方法
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