“水城小黄姜”芽茎尖组培脱毒与快繁体系的建立

摘要

为建立“水城小黄姜”芽茎尖组培脱毒快繁体系，本试验以“水城小黄姜”芽茎尖为外植体，研究不同消毒时间、不同诱导分化培养基、不同增殖培养基及不同生根培养基对茎尖消毒、愈伤组织诱导、不定芽增殖、生根的影响，并对组培苗进行脱毒效果的检测。结果表明：“水城小黄姜”芽茎尖采用75%医用酒精消毒60 s+10%次氯酸钠（NaClO）消毒20 min处理效果最好，污染率7.7%，成活率达87.2%；不同培养基配比对茎尖诱导分化效果有差异，以MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最佳，愈伤诱导率达75.0%；最适增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L，增殖系数大，长势旺盛、茎粗芽壮、叶绿，组培苗生长好，且可与生根协同接续；适宜生根的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L，生根数多，平均根长适中。用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定组培苗中烟草花叶病毒（TMV）、黄瓜花叶病毒（CMV），获得了“水城小黄姜”脱毒核心苗，且脱毒率达93.75%。因此，本研究认为通过“水城小黄姜”芽茎尖脱毒组培快繁体系的建立，可为“水城小黄姜”种苗的脱毒快繁及工厂化育苗提供参考。