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略谈先天性直肠肛门畸形

         

摘要

<正> 直肠肛门畸形的类型很多,由于是体表畸形,所以易于诊断。绝大多数病儿,在正常肛门位置没有肛门,出生后只要仔细观察会阴部即可发现。特别是生后24小时不排胎便,就应及时进行检查。如未能早期发现,其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状,在无瘘的直肠肛门闭锁和伴有狭小瘘管的病例,往往出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状;在直肠肛门狭窄和伴有较大瘘管的病例,依据其狭窄程度和瘘管大小,可在几周、几月甚至几年后出现排便困

著录项

  • 来源
    《中国临床医生杂志》 |1988年第9期|34-35|共2页
  • 作者

    金百祥;

  • 作者单位

    上海医科大学儿科医院小儿外科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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