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落中华; 王志清; 林媛; 李志敏;
军事医学科学院放射医学研究所;
中国科学院原子能研究所;
机译:人lipocalin-1与3H-睾丸激素和3H-雌二醇有关。
机译:由(+)-哈德威克酸合成Ent-16-hydroxycleroda-4(18),13-dien-15,16-内酰胺和Ent-cleroda-4(18),13-dien-15,16-内酯
机译:由(+)-哈德威克酸合成Ent-16-hydroxycleroda-4(18),13-dien-15,16-内酯和Ent-cleroda-4(18),13-dien-15,16-内酯
机译:连续流动合成3-芳基-3H-苯并呋喃-2-
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型2-甲氧基雌二醇类似物2-氟乙氧基雌二醇和2-氟丙氧基雌二醇的合成和生物学活性以及用于正电子发射断层显像的2- 18F氟乙氧基雌二醇的放射合成
机译:不同剂量的CORTIsOL对3H-甲脒加入大鼠肝脏DNa的影响及离体再灌注大鼠肝脏中5种血浆蛋白质的合成
机译:雌二醇和雄烷类的15,16β-亚甲基甾醇及其制备方法
机译:N-[(1Z)-2-[(2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDIN-4-YL)AMINO] -2-OXO-1-(2-OXO-1,2-DIHYDRO) -3H-吲哚-3-亚乙基)乙基]苯甲酰胺类化合物[N-[(1Z)-2-[(2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDIN)-4 ] -2-OXO-1-(2-OXO-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚烯基)乙基]苯甲酰胺类化合物的合成代谢
机译:使用了一种药物合成方法,其中包括:(1)0.5-3 mg的游离雌二醇,雌二醇不育和雌激素配对的选定雌激素; 2)1.5-3.75 mg的麻黄碱乙酸;以及(3)合适的药物前消毒剂雌激素缺乏症。绝经后的妇女(应用司,1997-02114)
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